鎘的測(cè)定技術(shù)

鎘的毒性很強(qiáng)，可在人體的肝、腎、骨骼等組織中積蓄，造成各內(nèi)臟器官組織的損害，尤以對(duì)腎臟的損害最大。還可以導(dǎo)致骨質(zhì)疏松和軟化。如日本富山事件（骨痛病事件）。

絕大多數(shù)淡水的含鎘量低于1ug/L，海水中鎘的平均濃度為0.15μg/L。鎘的主要污染源是電鍍、采礦、染料、電池和化學(xué)工業(yè)等排放的廢水。

測(cè)定鎘的方法有：

1.原子吸收分光光度法（AAs）
可測(cè)定Cu、Pb、Zn、Cd等元素，測(cè)定快速，干擾少，應(yīng)用范圍廣，可在同一試樣中分別測(cè)定多種元素。測(cè)定時(shí)可采用直接吸入、萃取或離子交換富集后再吸入或石墨爐原子化等方法。

（1）原理

將含待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子，當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素特征波長(zhǎng)光通過(guò)火焰時(shí)，被其吸收，在一定條件下，特征波長(zhǎng)光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測(cè)元素的濃度C有定量關(guān)系。即：A = K× C

（2）方法應(yīng)用

1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法：配制相同基體的含有不同濃度待測(cè)元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)其吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在同樣操作條件下，測(cè)定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得濃度。

2）標(biāo)準(zhǔn)加入法：取若干（不少于4份）體積相同的試樣溶液，從第二份開(kāi)始依次加入不同等份量的待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液（如10、20、40μg），然后用蒸餾水稀釋至相同體積后搖勻。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下依次測(cè)得各溶液的吸光度為Ax、A1、A2、A3。以吸光度A為縱坐標(biāo)，以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的量（濃度、體積、絕對(duì)含量）為橫坐標(biāo)，作出A-C曲線（不過(guò)原點(diǎn)），外延曲線與橫坐標(biāo)相交于一點(diǎn)Cx，此點(diǎn)與原點(diǎn)的距離，即為所測(cè)試樣溶液中待測(cè)元素的含量。

AAS具體方式的選擇：

①清潔的水樣及廢水樣中含量較高時(shí)，可用直接吸入火焰原子吸收法測(cè)定；

②微量Cd(Cu、Pb），可經(jīng)萃取或離子交換處理后用火焰原子吸收法測(cè)定；

③痕量Cd(Cu、Pb），可用石墨爐原子吸收法測(cè)定。

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