首次將電流變(ER) 學(xué)引入毛細(xì)管電泳(CE) , 提出了電致固化篩分劑的概念,探討了ER 流體在CE 中的潛在應(yīng)用. 結(jié)果表明, ER 流體由于其獨(dú)特的電2粘2剪切、電學(xué)特性和空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu), 可形成電致固化篩分的新型CE 分離模式毛細(xì)管電泳(CE) 是當(dāng)前科學(xué)界公認(rèn)的分離檢測(cè)生物分子的最重要的工具之一, 特別是已被列為當(dāng)前人類基因組計(jì)劃首選的分離DNA 片斷的方法[ 1 ]. 而毛細(xì)管凝膠電泳(CGE) 是目前分離DNA 片斷最有效的分離模式. CGE 柱通常采用將聚丙烯酰胺共價(jià)鍵合到帶有偶聯(lián)劑的毛細(xì)管內(nèi)壁, 但柱的制作過程費(fèi)時(shí), 易產(chǎn)生氣泡, 且柱的壽命短. 毛細(xì)管無(wú)膠篩分電泳(N GS) 基本克服了上述缺點(diǎn), 但其篩分劑本身隨緩沖溶液流動(dòng), 抗對(duì)流能力差, 分離效果不及CGE[ 2, 3 ]. 要兼顧N GS 和CGE 分離DNA 的優(yōu)點(diǎn), 有必要發(fā)展CE 的新型分離模式. DNA 在N GS 和CGE 中的遷移規(guī)律均符合電泳力學(xué)遷移模型[ 4 ] , 可見它們?cè)诜蛛x機(jī)理上并沒有顯著差別. 如果先將可流動(dòng)的粘度較低的篩分介質(zhì)均勻地引入毛細(xì)管, 隨后以瞬間電致固化代替較費(fèi)時(shí)的化學(xué)鍵合固化, 待分離完成后, 又使之在瞬間變?yōu)榭闪鲃?dòng)的篩分介質(zhì)而被沖出毛細(xì)管,這將在無(wú)需制作CGE 柱的情況下, 達(dá)到CGE 的分離效果, 并保證其再現(xiàn)性. 電流變學(xué)[ 5 ]的研究成果為實(shí)現(xiàn)上述設(shè)想提供了一條新奇的思路. 電流變效應(yīng)(Elect ro rheo logical effect 簡(jiǎn)稱ER ) 是指某種特殊的流體在電場(chǎng)作用下, 其流變性發(fā)生顯著變化的一種效應(yīng). 啟示我們將ER應(yīng)用于CE 的主要因素是: 1) ER 流體的分散相幾乎完全是分離填料; 2) 已實(shí)現(xiàn)了毛細(xì)管徑向電場(chǎng)控制電滲流[ 6 ]和矩形截面毛細(xì)管電泳[ 7 ]; 3) 非水溶劑可以作為毛細(xì)管電泳的分離介質(zhì)[ 8 ].這些研究成果為實(shí)現(xiàn)ER 在CE 的應(yīng)用打下了基礎(chǔ). 在作者探討電流變效應(yīng)在毛細(xì)管電泳中應(yīng)用的可能性以前, ER 與CE 的結(jié)合國(guó)內(nèi)外未見任何報(bào)道[ 9 ].