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有機太陽能電池受體材料的介紹與分析

2017-09-16 | rar | 0.3 MB | 次下載 | 免費

資料介紹

  有機太陽能電池受體材料1.1 富勒烯衍生物受體材料富勒烯是不同數目的非平面的五元環(huán)和六元環(huán)構成的封閉式的籠狀分子 的 統(tǒng) 稱。富勒烯屬于缺電子烯,三 維 共 軛 的電子結構使得其具有良好的得電子能力和光電傳輸性能,因此常用于有機太陽能電池的受體材料。1995年,Wudl研 究 小 組 首 次 合 成 了 C60 富 勒 烯 衍 生 物PCBM[1],并將其應用于有機太陽能電池中。此后,PCBM 成為最受歡迎的有機太陽能電池受體材料。Li等[2]將其與最具代表性的給體材料 P3HT 共 混 后,得到了光電轉換效率(PCE)為4.4 %的光 電 器 件。由 于 PCBM 的優(yōu) 越 性 能,人 們在 PCBM 的結構的基礎上作了一些改變,研制出一系列與PCBM 結構相似的受 體 材 料。Hummelen等通過改變碳籠結構,用 C70,C84代替 C60制備了 PC70BM[3],PC84BM[4]。研究發(fā)現,PC70BM 在可見光區(qū)的吸收比 PCBM 明顯 變 強,光 電 轉 換效率也比 PCBM 有所增強。最近報道的高效率太陽能電池采用的受體均為 PC70BM。Zhang等[5]改變 PCBM 的苯環(huán)結構,將苯環(huán)換成三苯胺或芴,合成了新的受體材料 TPA-PCBM 和MF-PCBM。Zheng等[6]用不同長度的烷基鏈取代 PCBM 的甲酯基得到了一系列受體材料,如:PCBB、PCBD 等。其中,將PCBB與 MEH-PPV 共混后得 到 的 光 電 器 件 在 AM2.5下照射的 PCE為2.48 %,這比相同條件下 PCBM(2.0 %)要高得多(富勒烯衍生物受體材料的結構見圖1)。

有機太陽能電池受體材料的介紹與分析

  雖然類似 PCBM 的受體材料在有機太陽能電池的研究中占據重要地位,但一些非 PCBM 結構的富勒烯衍生物受體材料也具有優(yōu)良的性能。李永舫研究小組合成了一類完全不同于 PCBM 結構的新型高效率富勒烯受體材料:茚的雙加成 C60富勒烯 衍 生 物IC60BA、IC70BA,將其 與 P3HT 制成 器 件 后 的PCE分別達到了6.48 %[7]和5.64 %[8]。經過一系列的工藝等的改 造,Dou 等[9]將 IC60BA 制成疊層結構光 伏器件,其PCE提高到了8.6 %。2012年,Meng等[10-11]合成了二氫化奈類富勒 烯 NC60BA和 NC70BA。研究發(fā)現,NC60BA 和 NC70BA 的LUMO 能級比PCBM 高,分別高0.17eV 和0.2eV,而且 NC70BA 在可見光區(qū)域內有著更強的吸收和更寬的吸收范圍。以 之 為 受 體,與P3HT制成光伏器件的開路電壓 Voc可提 高 到 0.83V,PCE達5.95 %。而同樣條件下,PCBM 與 P3HT制成的光伏器件的 PCE只有3.74 %。為了研究取代基對二氫化萘富勒烯衍生物制成的光伏器件的 PCE 的影 響,Deng等[12]合成 了 一 系列二氫 化 萘 類 富 勒 烯 衍 生 物:MDNC,Bis-MDNC,BDNC,BoDNC,HDNC 和 EDNC,并將它們制成有機光伏器件。結果表明:富勒烯受體的分子結構可能會影響有機太陽能電池的PCE。雙加成物 Bis-MDNC比其他單加成物在可見光區(qū)域具有更強 的 吸 收,LUMO 能 級 也 較 高。因 此 用 Bis-MDNC 與P3HT制成的器件的效率也相對較高,達到了4.58 %[12]。1.2 苝二酰亞胺衍生物受體材料苝二酰亞胺及其衍生物在可見光區(qū)域有很強的吸收并具有較高的光和熱穩(wěn)定性,最初被大規(guī)模地用作有機功能染料。后來,人們發(fā)現苝二酰亞胺類分子具有較大的 π-π共軛 結 構,因此其分子具有較高的電子遷移率和電子親和勢?;?于 以 上特點,苝二酰亞胺及其衍生物成為在光電材料領域研究中較為熱門的一類電子受體材料(苝二酰胺類受體材料的結構見圖2)。

有機太陽能電池受體材料的介紹與分析

圖2 苝二酰亞胺類受體材料的結構

1986年,Tang[13]首次 報 道 了 以 N,N′-二苯 并 咪 唑-3,4,9,10-四羧酸苝二酰亞胺(PBI)為n型半導體材料,酞菁銅為 p型半導體材料制備的異質結光伏電池,其光電轉換效率達到1%。此后,苝二酰亞胺衍生物作為一種優(yōu)秀的 n型 半 導 體 材料受到了廣泛的關注和研究。1998年,Gregg研究 組[14-15]通過在苝酰亞胺 N 原子位置上引入烷基鏈、烷氧基鏈等取代基,合成并研究了一系列具有液晶態(tài)的苝酰 亞胺衍生物分子。2001年,Friend研 究 小 組[16]將另一種苝酰亞胺衍生物 EP-PTC與小分子給體材 料 HBC-PhC12共混制備了異質結光伏器件,使該器件 的 PCE 達到 1.95 %。2006年,Roncali研究小組[17]用苝酰亞胺 DP13與給體材料共混后也得到了光伏性能較好的光伏器件。2012,Mikroyannidis等[18]合成 了 一 種 新的苝二酰亞胺衍生物受體材料 PERI,將其 與 給 體 材 料 Se-SM共筑的器件 的 效 率 達 到 1.28 %。經過 退 火 優(yōu) 化 后,器 件 的PCE提高到了3.88 %。雖然較大的π-π共軛結構使得苝酰亞胺及其衍生物具有較高的電子遷移率和電子親和勢,但是也大大降低了它在常用溶劑中的溶解度。解決這一問題[19]的方法主要有:(1)增加苝酰亞胺的大π鍵程度(合成如 PBI以類的分子);(2)增加苝酰亞胺分子上的柔性鏈長度或支化程度來提高其溶解度。作為一種重要的電子受體材料,苝酰亞胺及其衍生物同 PCBM相比還有不少差 距,但在高效率的有機光伏電池中扔發(fā)揮著重要的作用。

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