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材料在高溫條件下的力學性能

深圳市賽姆烯金科技有限公司 ? 來源:嘉裕檢測網(wǎng) ? 作者:嘉裕檢測網(wǎng) ? 2022-11-16 09:38 ? 次閱讀
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1 概述

高溫下金屬及合金中出現(xiàn)的擴散、回復、再結(jié)晶等現(xiàn)象,會使其組織發(fā)生變化。金屬材料長時間暴露在高溫下,也會使其性能受到破壞。

高壓蒸汽鍋爐、汽輪機、柴油機、航空發(fā)動機、化工設(shè)備中高溫高壓管道等設(shè)備中,很多機件長期在高溫下服役。對于這類機件的材料,只考慮常溫短時靜載時的力學性能還不夠。如化工設(shè)備中高溫高壓管道,雖然承受的應力小于該工作溫度下材料的屈服強度,但在長期使用過程中會產(chǎn)生連續(xù)的塑性變形,使管徑逐步增大,甚至會導致管道破裂。

溫度的“高”或“低”是相對該金屬的熔點來講的,一般采用約比溫度T/Tm(Tm表示材料熔點),T/Tm>0.4~0.5,則算是高溫。

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民用機接近1500℃,軍用機在2000℃左右,航天器的局部工作溫度可達2500℃

2 影響因素

溫度對材料的力學性能影響很大。在高溫下載荷持續(xù)時間對力學性能也有很大影響。

材料的高溫力學性能≠室溫力學性能

一般隨溫度升高,金屬材料的強度降低而塑性增加。

載荷持續(xù)時間的影響:σ《σs ,長期使用過程中,會產(chǎn)生蠕變 ,可能最終導致斷裂;隨載荷持續(xù)時間的延長,高溫下鋼的抗拉強度降低;在高溫短時拉伸時,材料的塑性增加;但在長時載荷作用下,金屬材料的塑性卻顯著降低,缺口敏感性增加,往往呈現(xiàn)脆性斷裂;溫度和時間的聯(lián)合作用還影響材料的斷裂路徑。

2648352a-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

溫度升高時,晶粒強度和晶界強度均會降低,但是由于晶界上原子排列不規(guī)則,擴散容易通過晶界進行,因此,晶界強度下降較快。

晶粒與晶界兩者強度相等的溫度稱為“等強溫度”TE。當材料在TE以上工作時,材料的斷裂方式由常見的穿晶斷裂過渡到晶間斷裂。材料的TE不是固定不變的,變形速率對它有較大影響。因晶界強度對形變速率敏感性比晶粒大得多,因此TE隨變形速度增加而升高。

綜上所述,研究材料在高溫下的力學性能,必須加入溫度和時間兩個因素。

3 蠕變現(xiàn)象

金屬在長時間恒溫、恒載荷(即使應力小于該溫度下的屈服強度)作用下緩慢地產(chǎn)生塑性變形的現(xiàn)象稱為蠕變。

由蠕變變形導致的材料的斷裂,稱為蠕變斷裂。蠕變在低溫下也會產(chǎn)生,但只有當約比溫度大于0.3時才比較顯著。如碳鋼超過300℃、合金鋼超過400℃時就必須考慮蠕變的影響。

同種材料的蠕變曲線隨應力的大小和溫度的高低而不同。

2654ab7a-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

典型的蠕變曲線

第一階段ab為減速蠕變階段又稱過渡蠕變階段,這一階段開始的蠕變速率很大,隨著時間延長蠕變速率逐漸減小,到b點蠕變速率達到最小值;

第二階段bc為恒速蠕變階段又稱穩(wěn)態(tài)蠕變階段,這一階段的特點是蠕變速率幾乎保持不變。一般所指的金屬蠕變速率,就是以這一階段的蠕變速率ε表示的;

第三階段cd為加速蠕變階段隨著時間的延長,蠕變速率逐漸增大,到d點時產(chǎn)生蠕變斷裂。

266eab38-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

應力、溫度不同的蠕變曲線變化圖

由圖可見,當應力較小或溫度較低時,蠕變第二階段持續(xù)時間較長,甚至可能不產(chǎn)生第三階段;相反,應力較大或溫度較高時,蠕變第二階段很短,甚至完全消失,試樣很短時間內(nèi)斷裂。

4 蠕變斷裂斷口特征

斷口宏觀特征

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斷口附近產(chǎn)生塑性變形,在變形區(qū)附近有很多裂紋(斷裂機件表面出現(xiàn)龜裂現(xiàn)象);高溫氧化,斷口表面被一層氧化膜所覆蓋。

斷口微觀特征

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冰糖狀花樣的沿晶斷裂形貌

5 性能指標及測定

材料的蠕變性能常采用蠕變極限、持久強度、松弛穩(wěn)定性等力學性能指標。

5.1 蠕變極限

蠕變極限是金屬材料在高溫長時載荷作用下的塑性變形抗力指標,是高溫材料、設(shè)計高溫下服役機件的主要依據(jù)之一。

蠕變極限(MPa)表示方法有兩種,一種是在規(guī)定溫度下,使試樣在規(guī)定時間內(nèi)產(chǎn)生規(guī)定穩(wěn)態(tài)蠕變速率的最大應力;一種是在規(guī)定溫度和時間下,使試樣在規(guī)定時間內(nèi)產(chǎn)生規(guī)定蠕變伸長率的最大應力。

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示例1表示在溫度為500℃、穩(wěn)態(tài)蠕變速率為1×10-5%/h時該材料的蠕變極限為80MPa;

示例2表示在溫度為500℃、10萬小時、蠕變伸長率為1%時該材料的蠕變極限為100MPa。

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蠕變測試設(shè)備及示意圖

在同一溫度、不同應力條件下進行蠕變試驗,測出不少于4條蠕變曲線,根據(jù)測定結(jié)果作出蠕變曲線,曲線上直線部分的斜率即是蠕變速率;根據(jù)獲得的應力-蠕變速率數(shù)據(jù),在對數(shù)坐標上作出關(guān)系曲線;可采用較大的應力,以較短的試驗時間作出幾條蠕變曲線,根據(jù)所測定的蠕變速率,用內(nèi)插法或外推法求出規(guī)定蠕變速率的應力值,即得到蠕變極限。

同一溫度下,蠕變第二階段應力σ與穩(wěn)態(tài)蠕變速率ε之間,在雙對數(shù)坐標中呈線性經(jīng)驗關(guān)系。

26c3ab24-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

S-590合金的σ- ε曲線

(20.0%Cr, 19.4 %Ni, 19.3%Co, 4.0%W, 4.0%Nb, 3.8%Mo, 1.35%Mn, 0.43%C)

5.2 持久強度

持久強度是指材料在高溫長時載荷作用下抵抗斷裂的能力,即材料在一定溫度和時間條件下,不發(fā)生蠕變斷裂的最大應力(蠕變極限指材料的變形抗力,持久強度表示材料的斷裂抗力)。

某些材料與機件,蠕變變形很小,只要求在使用期內(nèi)不發(fā)生斷裂(如鍋爐的過熱蒸汽管)。這時,就要用持久強度作為評價材料、機件使用的主要依據(jù)。

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S-590合金持久強度曲線

金屬材料的持久強度是通過做高溫拉伸持久試驗測定的。試驗過程中,不需要測定試樣的伸長量,只要測定試樣在規(guī)定溫度和一定應力作用下直至斷裂的時間。對于設(shè)計壽命較長(數(shù)萬~數(shù)十萬小時以上)的機件,長時間試驗十分困難,所以一般作出應力較大、斷裂時間較短的試驗數(shù)據(jù),采用外推法求出材料的持久強度。

外推經(jīng)驗公式:

26e868d8-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

(t-斷裂時間,σ-應力,A、B-與試驗溫度及材料有關(guān)的常數(shù))

對上面公式取對數(shù),得到:

26f4dc6c-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

作出log t-log σ圖,由直線關(guān)系可從斷裂時間短的數(shù)據(jù),外推到長時間的持久強度。

5.3 剩余應力

材料在恒變形條件下,隨著時間的延長,彈性應力逐漸降低的現(xiàn)象稱為應力松弛。

金屬材料抵抗應力松弛的性能稱為松弛穩(wěn)定性,可以通過應力松弛試驗測定的應力松弛曲線來評定。

剩余應力是評定金屬材料應力松弛穩(wěn)定性的指標。剩余應力越高,松弛溫度性越好。

26fba1dc-654c-11ed-8abf-dac502259ad0.png

應力松弛曲線 第1階段:開始階段應力下降很快;

第2階段:應力下降逐漸減緩的階段;

松弛極限:在一定的初應力和溫度下,不再繼續(xù)發(fā)生松弛的剩余應力。

5.4 高溫力學性能的影響因素

由蠕變變形和斷裂機理可知,要提高蠕變極限,必須控制位錯攀移的速率;提高持久強度,則必須控制晶界的滑動和空位擴散。

高溫力學性能的影響因素:化學成分、冶煉工藝、熱處理工藝、晶粒度。

合金化學成分的影響

耐熱鋼及合金的基體材料一般選用熔點高、自擴散激活能大或?qū)渝e能低的金屬及合金。熔點越高的金屬(Cr、W、Mo、Nb),自擴散越慢;

層錯能低,易形成擴展位錯,位錯難以交滑移、攀移;

彌散相能強烈阻礙位錯的滑移、攀移;

能增加晶界擴散激活能的添加元素(如硼及稀土),既能阻礙晶界滑動,又增大晶界裂紋的表面能;

面心立方結(jié)構(gòu)的材料比體心立方結(jié)構(gòu)的高溫強度大。

冶煉工藝的影響

降低夾雜物和冶金缺陷的含量;

通過定向凝固工藝,減少橫向晶界,提高持久強度,因為在橫向晶界上容易產(chǎn)生裂紋。

熱處理工藝的影響

珠光體耐熱鋼一般采用正火+高溫回火工藝?;鼗饻囟葢哂谑褂脺囟?00~150℃以上,以提高其在使用溫度下的組織穩(wěn)定性;

奧氏體耐熱鋼或合金一般進行固溶和時效處理,使之得到適當?shù)木Я6龋⒏纳茝娀嗟姆植紶顟B(tài);

采用形變熱處理改變晶界形狀(形成鋸齒狀),并在晶內(nèi)形成多邊化的亞晶界,可使合金進一步強化。

晶粒度的影響

晶粒大?。菏褂脺囟龋嫉葟姕囟葧r,細晶粒鋼有較高的強度,反之使用溫度>等強溫度時,粗晶粒鋼有較高的蠕變抗力與持久強度;

晶粒度不均勻:在大小晶粒交界處出現(xiàn)應力集中,裂紋就易于在此產(chǎn)生而引起過早的斷裂。

審核編輯 :李倩

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