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基于CRISPR技術(shù)的高特異和高靈敏分子診斷方法CRISPR-Dx

微流控 ? 來源:美格生物 ? 作者:美格君 ? 2022-12-01 09:12 ? 次閱讀
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一直以來,病原體快速和多重檢測都是全球衛(wèi)生安全領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)方向。在現(xiàn)有檢測方法中,二代測序(NGS)可提供病原體詳細(xì)信息,但檢測時(shí)間久且成本高;PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)病原體多重檢測,但熒光探針發(fā)射光譜經(jīng)常重疊,且易混淆識別目標(biāo),使單次可檢病原體數(shù)量受限;而當(dāng)前被廣泛使用的、基于CRISPR技術(shù)所研發(fā)的高特異和高靈敏分子診斷方法(CRISPR-Dx)也存在多重檢測受限和高成本等問題。

基于以上挑戰(zhàn),中國科學(xué)院精密測量院楊運(yùn)煌團(tuán)隊(duì)展開研究,于近期在Nature Communications上發(fā)表了題為“Microfluidic space coding for multiplexed nucleic acid detection via CRISPR-Cas12a and recombinase polymerase amplification”的文章,提出一種名為“MiCaR”的高性能多靶標(biāo)檢測平臺。

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“MiCaR”平臺檢測原理

“MiCaR”多靶標(biāo)核酸檢測技術(shù)基于微流控空間編碼和CRISPR-Dx技術(shù),可在40分鐘內(nèi)檢測30種不同的病原體,靈敏度達(dá)到了0.26 aM。“MiCaR”檢測平臺特點(diǎn)可總結(jié)為:(1)有效且正確擴(kuò)增多個(gè)(如 ≥ 4個(gè))核酸靶點(diǎn);(2)在合適的溫度下擴(kuò)增和識別靶標(biāo);(3)精確識別靶標(biāo),不受任何干擾;(4)準(zhǔn)確區(qū)分信號并將其與對應(yīng)靶標(biāo)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。研究人員通過有效地檢測9價(jià)HPV疫苗對應(yīng)的9種HPV亞型,證明了“MiCaR”的實(shí)用性以及其在感染性疾病診斷和流行病學(xué)監(jiān)測方面的潛力和應(yīng)用價(jià)值。

“MiCaR”平臺HPV檢測流程

研究人員以HPV亞型檢測為例,演示了“MiCaR”平臺的使用流程。首先進(jìn)行取樣,加熱樣本釋放核酸,將釋放的核酸直接進(jìn)行重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),最后將擴(kuò)增產(chǎn)物和CRISPR檢測液加入到放射狀芯片(SS-Chip)中,加熱后讀取結(jié)果。其中SS-Chip由30個(gè)孔位輪狀輻射分布并與中央孔位相連,CRISPR檢測液提前加入30個(gè)孔位,樣本從中央孔位加載,每個(gè)孔位都能獨(dú)立進(jìn)行CRISPR檢測。

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“MiCaR”平臺對九種HPV亞型檢測

為驗(yàn)證“MiCaR”平臺對九價(jià)疫苗里9種HPV病毒亞型檢測能力,該研究將含有9種HPV亞型各自特定片段的質(zhì)粒和9種crRNA進(jìn)行交叉反應(yīng),結(jié)果顯示其檢測特異性高(如下圖所示);制備9種不同濃度的HPV亞型靶標(biāo)質(zhì)粒(10?12 M、10?13 M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、0 M)驗(yàn)證其靈敏度,結(jié)果顯示對所有靶標(biāo)檢測限達(dá)10?1? M至10?1? M。

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9種HPV質(zhì)粒和9種crRNA交叉實(shí)驗(yàn)

進(jìn)一步對100例HPV臨床樣本分型檢測,結(jié)果顯示“MiCaR”檢測性能良好,陽性和陰性預(yù)測一致性分別為97.8%和98.1%,靈敏度和特異性分別為97.8%和98.1%。

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HPV臨床檢測(紅色)和“MiCaR”檢測(綠色)結(jié)果比對

對八種呼吸道病毒檢測板(RVP)進(jìn)行檢測

研究基于“MiCaR”的方法檢測8種最具臨床相關(guān)性的呼吸道病毒,包括B型流感病毒(FLUBV)、人冠狀病毒NL63(HCoV-NL63)、人冠狀病毒OC43(HCoV-OC43)、人呼吸道合胞病毒(HRSV)、人冠狀病毒HKU1(HCoV-HKU1)、SARS-CoV-2、人副流感病毒3型(HPIV-3)和人偏肺病毒(HMPV),通過對8種RVP靶標(biāo)質(zhì)粒與8種crRNA進(jìn)行交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn),和對8種RVP靶標(biāo)混合質(zhì)粒與8種crRNA分別進(jìn)行CRISPR檢測,結(jié)果均表明“MiCaR”對RVP靶標(biāo)檢測強(qiáng)特異性,進(jìn)一步證明“MiCaR”方法可以作為一種多病原體核酸檢測的通用平臺。

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8種RVP靶標(biāo)檢測特異性結(jié)果

該研究團(tuán)隊(duì)表示,“MiCaR”充分展現(xiàn)了多重RPA的擴(kuò)增、CRISPR/Cas12a系統(tǒng)在靶標(biāo)識別方面的高特異性,以及微流控裝置在液體處理方面的顯著作用。該研究雖然只通過9種HPV亞型和8種呼吸道病毒驗(yàn)證“MiCaR”檢測平臺的通用性,但其單次檢測靶標(biāo)數(shù)量可達(dá)30個(gè)。團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)優(yōu)化“MiCaR”擴(kuò)增和檢測條件及微流控裝置,以實(shí)現(xiàn)一管法和自動化操作。

原文鏈接:

https://doi.org/10.1038/s41467-022-34086-y






審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:基于微流控空間編碼和CRISPR-Dx的多靶標(biāo)核酸檢測技術(shù)

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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