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27.09%高效穩(wěn)定鈣鈦礦電池:原位聚合策略實(shí)現(xiàn)缺陷鈍化與穩(wěn)定性提升

美能光伏 ? 2026-04-13 09:03 ? 次閱讀
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鈣鈦礦太陽能電池在實(shí)際應(yīng)用中面臨兩大瓶頸:一是缺陷誘導(dǎo)的非輻射復(fù)合和離子遷移限制效率提升,二是晶格應(yīng)力影響長期穩(wěn)定性。小分子添加劑能調(diào)控結(jié)晶和鈍化缺陷,而聚合物在抑制離子遷移和緩解應(yīng)力方面更具優(yōu)勢。因此,將兩者功能協(xié)同整合,有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)高效率與長壽命。美能PL/EL一體機(jī)測試儀可提供全流程的缺陷檢測與工藝優(yōu)化支持。

本文提出在鈣鈦礦前驅(qū)體中加入一種名為MPC的兩性離子化合物。MPC在成膜過程中原位聚合形成P-MPC彈性體,該彈性體均勻分布于晶界,能夠同時(shí)優(yōu)化結(jié)晶、鈍化缺陷、抑制離子遷移并釋放殘余應(yīng)力。最終制備的器件獲得了27.09%的冠軍效率(認(rèn)證26.69%),并在多種老化條件下展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。

MPC的相互作用機(jī)制與結(jié)晶/缺陷調(diào)控

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MPC 的相互作用機(jī)制與結(jié)晶調(diào)控

首先比較了MPC與兩種類似單體(EGMP、DM)的效果。MPC同時(shí)含有帶負(fù)電的磷酸基和帶正電的季銨基,其靜電勢最小值更低(-0.093 eV),偶極矩更大(14.58 Debye),因此與未配位Pb2?的配位能力最強(qiáng),鈍化效果最佳。實(shí)驗(yàn)表明,MPC修飾的器件平均PCE達(dá)27.01%,明顯優(yōu)于對(duì)照組的24.9%

通過NMR和FTIR證實(shí),MPC中的P=O與Pb2?發(fā)生配位作用;在退火過程中,MPC通過C=C雙鍵聚合形成P-MPC,同時(shí)薄膜中的-N?(CH?)?與PO??之間存在靜電相互作用,形成動(dòng)態(tài)非共價(jià)鍵。

XPS顯示,P-MPC使Pb和I的結(jié)合能向低能方向移動(dòng),表明缺陷減少

DFT計(jì)算進(jìn)一步證實(shí),P=O與Pb2?的吸附能為-0.86 eV,并存在電荷轉(zhuǎn)移;引入MPC后,碘空位和鉛空位的缺陷形成能分別從1.84 eV和3.02 eV提高到2.21 eV和3.42 eV,說明缺陷被有效抑制

原位PL監(jiān)測顯示,含MPC的薄膜在旋涂過程中成核更快,在退火過程中PL強(qiáng)度下降更小,表明表面缺陷被鈍化

薄膜質(zhì)量與應(yīng)力釋放

Millennial Solar


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均勻化鈣鈦礦薄膜

XRD和SEM顯示,P-MPC薄膜結(jié)晶度更高,晶粒更大且均勻,無殘余PbI?,晶粒垂直生長有利于電荷傳輸。

AFM顯示表面粗糙度從32.5 nm降至14.9 nm,KPFM表明表面電勢更均勻且更p型。

穩(wěn)態(tài)PL和TRPL顯示,載流子壽命從134.69 ns延長至317.62 ns,非輻射復(fù)合被抑制

通過GIXRD分析殘余應(yīng)力:對(duì)照薄膜表面(50 nm深度)張應(yīng)力為42.44 MPa,底部(500 nm)為16.39 MPa;而P-MPC薄膜兩處深度張應(yīng)力均為8.29 MPa,說明沿晶界分布的彈性體有效釋放了應(yīng)力。

濕熱穩(wěn)定性

Millennial Solar



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增強(qiáng)鈣鈦礦薄膜的長期濕熱穩(wěn)定性

在85℃、20%相對(duì)濕度下老化1000小時(shí)后,對(duì)照薄膜的UV-vis吸收大幅下降,XRD中PbI?峰顯著增強(qiáng),鈣鈦礦峰減弱;而P-MPC薄膜吸收僅輕微下降,PbI?峰微弱,表現(xiàn)出優(yōu)異的濕熱穩(wěn)定性。

器件性能與穩(wěn)定性

Millennial Solar



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PSC 的光伏性能與穩(wěn)定性表征

冠軍P-MPC器件反向掃描PCE為27.09 %,VOC=1.184 V,F(xiàn)F=87.09 %,JSC=26.27 mA cm?2;對(duì)照器件為25.36 %。穩(wěn)定輸出PCE為26.71 %。認(rèn)證效率26.69 %。30個(gè)器件統(tǒng)計(jì)顯示P-MPC平均PCE為26.74 %,對(duì)照為24.66 %。

器件物理分析表明:TPV衰減時(shí)間從30.94 μs延長至74.64 μs(復(fù)合減少),TPC衰減時(shí)間從1.82 μs縮短至0.51 μs(傳輸改善);EL外量子效率從1.97 %提升至6.82 %;內(nèi)建電勢從0.91 V升至1.04 V;復(fù)合電阻從5016 Ω增至10780 Ω;理想因子從1.57降至1.24。FF損失分析表明,電荷傳輸損失降低是FF提升的主因。

規(guī)?;c通用性

在5×5 cm2基板上制備的迷你組件(活性面積14.1 cm2)獲得22.95%的PCE。將該策略應(yīng)用于寬帶隙(1.85 eV)和窄帶隙(1.25 eV)鈣鈦礦,PCE分別從約17%提升至19.40%和從21.36%提升至23.21%,證明其在疊層電池中的潛力。

離子遷移抑制與穩(wěn)定性

溫度依賴電導(dǎo)率測得P-MPC薄膜的離子遷移活化能為0.95 eV,遠(yuǎn)高于對(duì)照的0.62 eV。

ToF-SIMS顯示,光照500小時(shí)后對(duì)照器件出現(xiàn)鹵素離子在電極處積累,而P-MPC器件保持均勻分布;同時(shí)P-MPC富集于晶界和界面,形成化學(xué)鈍化-物理屏障。

綜合穩(wěn)定性測試

熱循環(huán)(-40 ℃~85 ℃,200次):P-MPC器件保留84.6 %初始PCE,對(duì)照僅47.3 %。

濕熱(85 ℃,暗態(tài),1000小時(shí)):P-MPC保留92.6 %,對(duì)照保留49.9 %。

最大功率點(diǎn)跟蹤(1000小時(shí),1個(gè)太陽):P-MPC保留96.1 %,對(duì)照保留70.6 %。

通過在鈣鈦礦前驅(qū)體中引入可聚合兩性離子MPC,原位形成P-MPC彈性體,該彈性體錨定于晶界,實(shí)現(xiàn)結(jié)晶調(diào)控、缺陷鈍化、應(yīng)力釋放和離子遷移抑制四重功能。所制器件實(shí)現(xiàn)了27.09%的高效率(認(rèn)證26.69%)和優(yōu)異的長期運(yùn)行穩(wěn)定性,為發(fā)展高性能、耐用的鈣鈦礦光伏技術(shù)提供了有效路徑。

美能PL/EL一體機(jī)測試儀

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美能PL/EL一體機(jī)測試儀模擬太陽光照射晶硅太陽能電池片,均勻照亮整個(gè)樣品,并用專業(yè)的鏡頭采集光致發(fā)光(PL)信號(hào),獲得PL成像;電致發(fā)光(EL)信號(hào),獲得EL成像。通過圖像算法和軟件對(duì)捕獲的PL/EL成像進(jìn)行處理和分析,并識(shí)別出PL/EL缺陷,根據(jù)其特征進(jìn)行分析、分類、歸納等。

EL/PL成像,500萬像素,實(shí)現(xiàn)多種成像精度切換

光譜響應(yīng)范圍:400nm~1200nm

PL光源:藍(lán)光(可定制光源尺寸、波長等)

多種缺陷識(shí)別分析(麻點(diǎn)、發(fā)暗、邊緣入侵等)可定制缺陷種類

美能PL/EL一體機(jī)可精準(zhǔn)評(píng)估鈣鈦礦薄膜的缺陷密度與載流子復(fù)合行為,量化原位聚合兩性離子彈性體(MPC)的鈍化效果。針對(duì)MPC誘導(dǎo)快速成核、晶界應(yīng)力釋放、離子遷移抑制等關(guān)鍵結(jié)論,通過PL/EL雙模成像監(jiān)控薄膜的發(fā)光強(qiáng)度、載流子壽命變化及表面缺陷鈍化均勻性,結(jié)果數(shù)據(jù)顯示,P-MPC薄膜的穩(wěn)態(tài)PL強(qiáng)度顯著增強(qiáng),TRPL載流子壽命從134.69 ns延長至317.62 ns,電致發(fā)光外量子效率(EQE_EL)從1.97%提升至6.82%,為工藝優(yōu)化提供核心檢測支撐。

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