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電子發(fā)燒友網(wǎng)>醫(yī)療電子>埃博拉病毒有解,默沙東完成疫苗臨床試驗

埃博拉病毒有解,默沙東完成疫苗臨床試驗

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2020-11-11 11:59:192417

-70℃超低溫冰箱解決新冠疫苗運輸存儲問題

近日,世界各國新冠疫苗研發(fā)已經(jīng)進入沖刺階段,我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗,為大規(guī)模生產(chǎn)做準備。美國輝瑞、莫德納兩家公司先后公布其新冠病毒疫苗三期臨床試驗取得積極效果,但必須在-70
2020-12-18 11:13:4410832

中國首個mRNA新冠疫苗生產(chǎn)車間奠基 年產(chǎn)1.2億劑

內(nèi)建成投入運營。 據(jù)悉,該新型冠狀病毒mRNA疫苗(ARcoVax)由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫(yī)學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與沃森生物共同研制,由沃森生物負責該疫苗的產(chǎn)業(yè)化建設(shè)落地。 今年6月19日,該疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗,目前處于臨床
2020-12-21 15:15:212570

探訪北京基地:每根新冠疫苗都有電子身份證

2020年12月30日,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準附條件上市。2021年1月1日起,重點人群開始陸續(xù)接種我國首批新冠病毒疫苗。
2021-01-06 10:52:052523

用深度學習框架分析數(shù)據(jù),AI仿真超大規(guī)模臨床試驗

和開發(fā)研制新藥一樣,發(fā)現(xiàn)老藥的新用途也是醫(yī)藥科研人員和制藥廠商的工作之一。目前,老藥新用的發(fā)現(xiàn)途徑多為偶然發(fā)現(xiàn)或臨床試驗的方式。但近期,俄亥俄州立大學研究人員開發(fā)了一種深度學習的框架,通過定制深度
2021-01-27 11:26:082872

中國首個單劑新冠疫苗克威莎TM附條件上市申請獲批!

上市的單劑新冠疫苗,將對中國及全球的疫情防控起到積極的推動作用。 (國家藥監(jiān)局官網(wǎng)截圖) 根據(jù)克威莎TM的Ⅲ期臨床試驗期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果,克威莎TM對所有癥狀總體保護效力分別為:單針接種28天后65.28%,單針接種14天后68.83%??送疶M對重癥的保護效力
2021-02-26 14:51:111780

如何保護新冠病毒疫苗

以前已經(jīng)運送過許多疫苗產(chǎn)品,因此這些并不是全新的挑戰(zhàn)。以往,物流故障導致大約1.5%的藥品運輸被“標記為報廢”。同時,跨國送貨服務(wù)公司FedEx稱,運輸過程中的溫度偏差每年給制藥行業(yè)造成150億美元的產(chǎn)品損失。
2021-03-01 10:57:111922

宜聯(lián)生物完成3.5億元A輪融資

默沙東從康方生物引進的 CTLA-4 單抗聯(lián)合療法在華獲批臨床 ?中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站最新公示顯示,默沙東(MSD)提交的 1 類新藥 MK-1308A 注射液獲得一項臨床試驗默示許可,適應(yīng)癥為晚期實體瘤。
2021-03-09 11:55:272825

第二代mRNA新冠疫苗——mRNA-1283完成臨床

Moderna 在一份文件中指出,mRNA-1283 編碼新冠病毒 SARS-CoV-2 的刺突蛋白部分,特別是受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)和 N 末端結(jié)構(gòu)域(NTD)。經(jīng)改造的第二代 mRNA 疫苗可以在冰箱中穩(wěn)定存儲,更易于儲存、運輸和分發(fā)。
2021-03-22 13:51:016897

人工智能如何幫助臨床試驗精確地匹配到患者?

冠狀病毒疫情強調(diào)了醫(yī)療機構(gòu)與癌癥作斗爭的重要教訓:如果先進的工具不能在臨床環(huán)境中廣泛應(yīng)用,那么對于研究來說無濟于事。
2021-05-05 17:38:001560

只需3步,制作專屬于你的新冠疫苗接種地圖,中國這波遙遙領(lǐng)先

2020年的春天,一場突如其來的全球性疫情,打破了世界人民本該平靜的生活。 一年來我們與新冠病毒的抗爭始終沒有停歇,全世界都在與時間賽跑,抓緊研制新冠疫苗。那段時間,大家都期盼的一個事情就是新冠疫苗
2021-05-14 18:16:12547

先聲診斷宣布完成近六億人民幣的B輪融資

先聲診斷的使命是用精準醫(yī)療幫助每個人。通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新,先聲診斷在腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、感染及藥物基因組學等治療領(lǐng)域擁有完善的創(chuàng)新產(chǎn)品管線,其中包括NGS領(lǐng)域中國首個進入臨床試驗階段的泛癌種伴隨診斷產(chǎn)品Onco500。
2021-06-07 09:17:072130

豬瘟病毒檢測儀廠家技術(shù)參數(shù)有哪些?

ASFV后產(chǎn)生的針對此類蛋白的抗體不能為其提供有效的免疫保護。既可以進行臨床檢測,也能評估減毒活疫苗免疫豬的體液免疫水平,為開展ASFV抗體的大量檢測提供了一種簡單、便捷的技術(shù)手段。
2021-09-27 15:18:29526

音圈模組3D打印的疫苗貼片

貼片可直接貼在皮膚上,無需注射就能完成疫苗接種。 據(jù)小編音圈模組獲悉,在通過動物試驗表明了,疫苗貼片產(chǎn)生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應(yīng),產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。而且疫苗貼片方便易用而且有效,為接
2021-10-12 15:45:25709

當器官芯片遇見新冠病毒

本文主要介紹了器官芯片用于新冠病毒的相關(guān)研究進展,為器官芯片應(yīng)用在疾病建模、藥物/疫苗開發(fā)、免疫反應(yīng)、病毒傳播、宿主病毒相互作用、個性化治療等方面提供啟示。
2022-08-11 14:45:071785

物聯(lián)網(wǎng)如何改變臨床試驗

  通過正確連接和管理的設(shè)備,臨床試驗將從物聯(lián)網(wǎng)中受益匪淺。雖然仍有關(guān)于患者隱私和設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全性的問題需要考慮,更不用說在確保平等獲得此類研究所需技術(shù)方面需要克服的障礙,但毫無疑問,物聯(lián)網(wǎng)已經(jīng)在發(fā)生變化臨床研究,并有可能徹底改變整個過程。
2022-08-11 15:07:47526

物聯(lián)網(wǎng)如何改變臨床試驗

  物聯(lián)網(wǎng)幾乎影響著我們生活的方方面面。從我們的家用電器到交通信號燈再到工作場所,一切都連接到互聯(lián)網(wǎng),網(wǎng)絡(luò)只會繼續(xù)擴展。似乎沒有一個行業(yè)不受物聯(lián)網(wǎng)的影響,包括醫(yī)療保健。
2022-10-27 09:31:44804

可穿戴呼吸分析的臨床應(yīng)用及挑戰(zhàn)

呼吸分析可以被廣義地解釋為兩步過程:驗證診斷性呼吸標志物的存在,并建立其檢測方法。在所謂的“呼吸紋(breath prints)”中,已經(jīng)通過臨床試驗確定了與某些疾病或代謝活動相關(guān)的特定VOC。
2023-02-05 10:02:02858

利用光纖傳感器實現(xiàn)微量無標記新冠病毒檢測

目前,全球范圍內(nèi)出現(xiàn)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)不同變體和其他與病毒相關(guān)的威脅令人擔憂,特別是病毒獲得的突變增強了其傳播力,影響了診斷和疫苗效力。
2023-02-09 10:01:532637

耦合PCR技術(shù)實現(xiàn)各種致病菌和病毒核酸的檢測

傳染性細菌和病毒,如嚴重急性呼吸綜合征(SARS)、中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒(MERS- CoV)、博拉病毒、SARS- CoV -2、登革熱病毒、肺結(jié)核等,給人類健康帶來了災(zāi)難性的后果和威脅。
2023-02-14 09:17:111430

中科院自動化所自主研發(fā)的新一代微創(chuàng)血管介入手術(shù)機器人VasCure完成多例臨床試驗

研發(fā)團隊表示,這進一步驗證了全新一代微創(chuàng)血管介入手術(shù)機器人在臨床階段應(yīng)用的安全性、穩(wěn)定性、有效性,為推廣該機器人進入臨床應(yīng)用奠定堅實基礎(chǔ),實現(xiàn)了微創(chuàng)介入手術(shù)機器人里程碑式的突破。
2023-02-26 09:00:352445

馬斯克腦機接口公司迎來重大進展:獲批人體試驗

但從現(xiàn)如今的結(jié)果來看,馬斯克是“誠不欺我”了,確實兌現(xiàn)了此前的諾言。雖然獲準進行人體試驗不像取得臨床試驗結(jié)果那么巨頭里程碑意義,但這畢竟這不是普通的試驗。這代表著Neuralink要將其設(shè)備植入到人類的大腦上。
2023-05-30 15:57:021752

馬斯克腦機接口企業(yè)將開展首次人體臨床試驗

隆·馬斯克投資的腦機接口企業(yè)Neuralink獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準,將開展首次人體臨床試驗,標志著腦機接口技術(shù)邁向商業(yè)化應(yīng)用邁出重要的一步。
2023-06-12 16:28:481250

美國FDA批準馬斯克公司開展首次腦機接口人體臨床試驗

在動物試驗方面,2022年11月該公司實現(xiàn)了猴子用意念打字。除了Neuralink公司,美國Synchron公司也在開展腦機接口的臨床試驗研究。Synchron采用血管內(nèi)支架植入電極路線,優(yōu)點是安全性較高,但由于采集的信號通道數(shù)有限,信噪比非常低;
2023-06-12 16:44:181136

點成案例 | 當器官芯片遇見新冠病毒

。此外,病毒目前已出現(xiàn)了多種變異體,對全球健康造成了更大的威脅。盡管目前已經(jīng)開發(fā)了幾種疫苗,但一些變異體對這些疫苗的敏感性逐步降低,因此,迫切需要全面了解新冠肺炎
2022-08-12 09:46:551130

生物阻抗分析儀在醫(yī)療系統(tǒng)中的應(yīng)用-測量跳動心臟時間變化

癌癥、病毒和傳染病的快速傳播給人類健康帶來了巨大挑戰(zhàn)。這些疾病的準確和及時的診斷和治療是困難的,特別是早期檢測、臨床診斷和早期治療??焖俸唵蔚母哽`敏度診斷方法的開發(fā)在臨床試驗研究中非常重要。電化學
2022-11-21 09:54:352604

探索跨國臨床 CRO——ClinChoice 昆翎的項目運營優(yōu)化和財務(wù)創(chuàng)新之旅

一直以來,創(chuàng)新藥的研發(fā)都是一個耗時長、復雜且嚴格的過程,歷經(jīng)藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床試驗三個主要階段,通常需要花費 12 年,甚至更久。ClinChoice 昆翎,作為一家領(lǐng)先的提供全方位服務(wù)
2023-07-04 00:15:021821

醫(yī)療器械CE認證

,國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布由醫(yī)療器械注冊司起草的《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》(征求意見稿)(以下簡稱《征求意見稿》),并接連發(fā)布《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》、《免于進行臨床試驗的第三類
2023-07-13 09:05:422534

馬斯克腦機接口公司即將首次人體臨床試驗

Neuralink表示已經(jīng)獲得獨立審查委員會的批準,并開始招募針對患有癱瘓的患者進行腦機接口(BCI)大腦植入物的人體試驗。值得一提的是,這項研究將利用手術(shù)機器人在控制人體運動的腦區(qū)域植入植入物。
2023-09-20 17:03:193186

亞馬遜云科技攜手埃森哲助力默沙東利用云技術(shù)縮短藥物發(fā)現(xiàn)時間 并加速臨床試驗開發(fā)

北京 ——2023 年 12 月 6 日 亞馬遜云科技在2023 re:Invent全球大會上宣布與埃森哲合作,共同助力全球領(lǐng)先的生物制藥公司默沙東將大部分IT基礎(chǔ)設(shè)施遷移至亞馬遜云科技,這將
2023-12-06 14:32:32852

馬斯克的Neuralink腦機芯片已植入全球首位人類患者

據(jù)悉,連年Neuralink都在積極開展實驗性手術(shù),如2021年在羊、豬、猴身上完成了155次,2022年則進一步增加到294次。不過至今為止,臨床試驗依然僅限于動物。
2024-01-30 10:40:281098

臨床試驗數(shù)字化趨勢下,Veeva助君實生物加速臨床運營數(shù)字化轉(zhuǎn)型

eTMF臨床試驗電子文件管理系統(tǒng)和Veeva Vault CTMS臨床試驗項目管理系統(tǒng)。該舉措標志著君實生物在臨床開發(fā)領(lǐng)域正式步入數(shù)字化轉(zhuǎn)型征程。 作為一家立足中國、布局全球的生物制藥公司,君實生物的國際化
2024-02-22 17:00:39898

Synchron公司擬大規(guī)模招募腦機接口試驗參與者

此外,Oxley透露該企業(yè)將在今日開啟線上報名參與試驗的通道,預(yù)定人數(shù)或達數(shù)十人,已有約120家臨床試驗中心表達協(xié)助意愿。同時,他還宣稱,該報名系統(tǒng)一部分功能是與眾多運動障礙患者建立溝通橋梁。
2024-04-09 14:53:23677

用于納米孔檢測的光流控平臺,實現(xiàn)動物體液中病毒RNA的無標記定量檢測

在過去幾十年,全球經(jīng)歷了多次嚴重的病毒大流行,如2009年的豬流感病毒、2013-2016年的博拉病毒、2015-2016年的寨卡病毒以及2019年末開始的COVID-19病毒等。
2024-05-19 10:14:112358

如何監(jiān)測臨床試驗中的藥品運輸和儲存?

從包裝到患者,讓臨床試驗和現(xiàn)場監(jiān)測變得簡單在臨床試驗中,確保患者安全和產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。然而,許多試驗用試劑盒和產(chǎn)品對溫度敏感,容易受到存儲和運輸條件的影響。藥物和生物樣本的穩(wěn)定性依賴于在整個供應(yīng)鏈
2024-06-07 08:08:491899

Neuralink獲加拿大批準啟動臨床試驗

近日,馬斯克旗下的腦機接口公司Neuralink宣布了一項重大進展。該公司已獲得加拿大衛(wèi)生部的正式批準,將在加拿大啟動其首次臨床試驗,并已開始招募受試者。 此次在加拿大進行的臨床試驗名為
2024-11-22 10:55:49885

Neuralink獲準在加拿大進行臨床試驗

近日,馬斯克旗下的腦機接口公司Neuralink宣布了一個重要進展:已正式獲得加拿大衛(wèi)生部的批準,將在該國啟動首次臨床試驗。目前,Neuralink已開始面向公眾招募受試者,為這一創(chuàng)新性的醫(yī)療研究
2024-11-25 10:35:53921

重大突破!優(yōu)刻得×腦虎科技腦機接口臨床試驗取得新進展

華山醫(yī)院先后開展了高精度實時運動解碼和語言解碼臨床試驗研究,并取得重大技術(shù)突破,使得“腦控”智能設(shè)備和“意念對話”成為現(xiàn)實。高通量植入式柔性腦機接口臨床試驗取得重大突破
2025-01-03 16:57:142352

DeepMind創(chuàng)始人預(yù)計年內(nèi)有AI設(shè)計藥物進入臨床試驗

近日,英國人工智能公司DeepMind的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官德米斯·哈薩比斯(Demis Hassabis)透露,預(yù)計在今年年底前,將有人工智能(AI)設(shè)計的藥物進入臨床試驗階段。
2025-01-24 15:46:062672

默達生物完成數(shù)千萬元A1輪融資

的創(chuàng)新能力和發(fā)展?jié)摿Φ玫搅耸袌龅膹V泛認可。 據(jù)悉,本輪融資資金將主要用于加速默達生物在研的兩款管線藥物向臨床試驗階段的推進。這兩款藥物均針對當前臨床上未滿足的醫(yī)療需求,具有廣闊的市場前景和治療潛力。通過加速推進臨床試驗,默達
2025-02-18 09:42:09765

IQVIA和NVIDIA合作推出多款A(yù)I Orchestrator智能體

IQVIA 發(fā)布由 IQVIA Connected Intelligence 和 NVIDIA AI Foundry 提供技術(shù)支持的 AI Orchestrator 智能體,提升臨床試驗和藥品商業(yè)化流程的效率,以便于新療法更快惠及患者。
2025-06-19 14:43:301116

中國植入式腦機接口取得新突破

據(jù)央視新聞報道, 日前,中國科學院空天信息創(chuàng)新研究院傳感器技術(shù)全國重點實驗室與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科聯(lián)合,成功完成“基于植入式微電極陣列的腦深部腫瘤邊界精準定位”臨床試驗。這是全球范圍內(nèi)
2025-08-29 15:26:38549

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