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Si在鋰化過(guò)程中體積變化的緩沖作用

鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 來(lái)源:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 作者:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 2022-07-10 14:46 ? 次閱讀
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中空結(jié)構(gòu)材料具有密度低、比表面積大等特點(diǎn),被廣泛用于納米能源材料、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。Si在鋰化過(guò)程中可產(chǎn)生約300%的體積變化,中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu)可以在一定程度上保證Si的體積膨脹不會(huì)將外部碳?xì)っ浧?,起到?duì)Si體積變化的緩沖作用,保證了SEI膜的穩(wěn)定。

制備中空結(jié)構(gòu)的方法主要有模板法、乳液聚合法和自組裝法等,其中最常見(jiàn)的是犧牲模板來(lái)制備中空結(jié)構(gòu)。Li等采用模板法在空氣中煅燒直徑50nm的Si顆粒,在其外表面氧化出一層SiO2,隨后對(duì)其進(jìn)行包碳處理,最后用氫氟酸去除中間的SiO2層,獲得中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu),如圖1所示。Si@Void@C經(jīng)過(guò)60個(gè)循環(huán)比容量為762mAh/g,比容量保持率為97.2%,明顯優(yōu)于無(wú)中間空隙的和Si@SiO2@C和Si@C材料。

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圖1 中空硅碳核-殼結(jié)構(gòu)合成示意圖

氫氟酸是最常用的刻蝕SiO2模板的腐蝕劑,但是強(qiáng)烈的滲透和腐蝕性限制了它的大面積使用。Huang等[2]在不使用氫氟酸的前提下,利用軟碳源聚苯乙烯(PS)和硬碳源聚苯胺(PANI)在碳化過(guò)程中的收縮率不同,直接碳化收縮制備了一種中空Si@C@void@C核-殼結(jié)構(gòu),如圖2所示。電化學(xué)測(cè)試顯示,在1A/g的大電流密度下,該結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)500次循環(huán)比容量基本未發(fā)生衰減,保持在630mAh/g。該方法不僅限于使用PS和PANI進(jìn)行包覆,任意兩種碳產(chǎn)率差別較大的碳源均可采用該方法制備中空核-殼結(jié)構(gòu)。

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圖2 合成硅@碳@空隙@碳示意圖

Wang等[3]采用同軸靜電紡絲的方法制備管狀中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu),如圖3所示。內(nèi)部流體采用Si粉和礦物油混合,外部流體采用大分子聚丙烯氰溶液。將制備好的電紡纖維浸泡在正辛烷中12h脫去礦物油就得到了內(nèi)含Si顆粒的中空纖維,后續(xù)碳化即可制備管狀中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu)。該管狀中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu)在0.5C電流下經(jīng)過(guò)80次循環(huán),比容量保持在1300mAh/g,當(dāng)電流增加到3C時(shí),可逆比容量依然保持在700mAh/g。

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圖3 同軸靜電紡絲法制備管狀中空Si/C核-殼結(jié)構(gòu)示意圖

Zhao等以陽(yáng)極氧化鋁(AAO)為模板,結(jié)合電感耦合等離子體刻蝕法(ICPE),采用化學(xué)氣相沉積法制備了一種CNT/SiNT/CNT/AAO自支撐材料。中空的管狀結(jié)構(gòu)起到了緩沖硅體積變化的作用,外部的碳層可以充當(dāng)集流體的導(dǎo)電層,內(nèi)部碳層使形成的SEI膜更穩(wěn)定,面電容高達(dá)6mAh/cm2,首次庫(kù)倫效率高達(dá)90% 。

原文標(biāo)題:鋰電負(fù)極專題:硅碳材料改性之中空核-殼結(jié)構(gòu)!

文章出處:【微信公眾號(hào):鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

審核編輯:彭靜
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原文標(biāo)題:鋰電負(fù)極專題:硅碳材料改性之中空核-殼結(jié)構(gòu)!

文章出處:【微信號(hào):Recycle-Li-Battery,微信公眾號(hào):鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

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