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硅氧負(fù)極的工藝流程 CVD法的核心優(yōu)勢

西西 ? 來源:AIOT大數(shù)據(jù) ? 作者:AIOT大數(shù)據(jù) ? 2022-09-29 11:12 ? 次閱讀
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一、硅基負(fù)極需要多少負(fù)極包覆材料?

硅基負(fù)極根據(jù)材料體系分為硅碳和硅氧兩條路線。

硅氧目前產(chǎn)業(yè)化進(jìn)度明顯領(lǐng)先于硅碳負(fù)極,核心原因是目前的硅碳負(fù)極的循環(huán)壽命(純品300-400周)達(dá)不到下游應(yīng)用的要求。從本質(zhì)上分析硅氧負(fù)極循環(huán)壽命更好的原理是:硅氧負(fù)極技術(shù)路線多用氧化亞硅,相較于單質(zhì)硅顆粒,氧化亞硅(SiOx)在鋰嵌入過程中發(fā)生的體積膨脹較小,其循環(huán)穩(wěn)定性有較為明顯改善。相比之下納米硅(粒徑小更有優(yōu)勢,關(guān)注博遷新材的產(chǎn)品)可以改善硅基材料在充放電過程中發(fā)生的體積變化,但生產(chǎn)成本較高,材料均一性不好等缺陷在一定程度上限制了硅碳負(fù)極大規(guī)模應(yīng)用。因此目前整體上硅氧負(fù)極的應(yīng)用進(jìn)展明顯快于硅碳負(fù)極。

硅碳的核心是制備納米硅,硅氧的核心是制備氧化亞硅。

圖1:硅氧負(fù)極的工藝流程

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最新一代的硅氧產(chǎn)品主要采用CVD法加工,對應(yīng)的包覆碳源主要為乙炔或者甲烷。

圖2:硅碳負(fù)極的工藝流程

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硅碳負(fù)極生產(chǎn)當(dāng)中,目前較為成熟的是研磨法,最終對應(yīng)的包覆技術(shù)是固相包覆,對應(yīng)的包覆材料是傳統(tǒng)的瀝青/樹脂等。

總結(jié)來看,硅基負(fù)極是否需要樹脂/瀝青包覆取決于硅基負(fù)極的生產(chǎn)工藝,目前主流的生產(chǎn)前驅(qū)體的工藝包括化學(xué)氣相沉積法和機(jī)械球磨法。

化學(xué)氣象沉積法(CVD)通過對硅源進(jìn)行預(yù)處理(歧化、刻蝕),再在硅源表面催化生長碳納米纖維(通過熱解碳源,將碳沉積在基材上)的方法,制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的硅碳復(fù)合材料。碳納米纖維包覆形成的殼層結(jié)構(gòu)可以有效地提高復(fù)合材料的導(dǎo)電性,同時(shí)進(jìn)一步抑制硅的體積膨脹保持核殼結(jié)構(gòu)完整。CVD沉積法所使用的包覆材料(碳源)主要為乙炔和甲烷等,和信德新材目前生產(chǎn)的瀝青/樹脂類包覆材料有所區(qū)別。

CVD法的核心優(yōu)勢在于:

1、制備的納米材料能實(shí)現(xiàn)分子尺度的控制,呈球形,形貌較好;

2、沉積產(chǎn)生的硅炭材料組分均勻,結(jié)構(gòu)較為致密。

CVD法核心問題在于:

1、設(shè)備較貴:氣相包覆爐需要依靠從日本進(jìn)口,前期設(shè)備投資較大;

2、原材料難以把握:(1)如采用三氯氫硅為硅源,則需要整合閉環(huán)工藝,否則成本極高,且無法通過環(huán)保;而整合閉環(huán)工藝,則技術(shù)難度大,一次投入大;(2)如采用甲硅烷為硅源,則危險(xiǎn)性太大;(3)所用有機(jī)硅源、有機(jī)碳源皆為易燃易爆、高毒、高危品,建設(shè)周期長,風(fēng)險(xiǎn)大,專業(yè)要求高,且生產(chǎn)過程中極易發(fā)生意外;

3、量產(chǎn)工藝壁壘較高:采用有機(jī)硅烷在生成納米結(jié)構(gòu)產(chǎn)品過程中,復(fù)合產(chǎn)品的量產(chǎn)工藝需要從頭開始摸索,前期投入很大。

廠商應(yīng)用進(jìn)展:貝特瑞、杉杉股份和石大勝華嘗試將CVD技術(shù)用于最新一代的硅氧產(chǎn)品當(dāng)中(第三代/第四代工藝)。

機(jī)械球磨法制備硅/碳復(fù)合材料具有成本適中、擴(kuò)產(chǎn)容易、環(huán)境可控的特點(diǎn),適合工業(yè)生產(chǎn),是目前現(xiàn)階段生產(chǎn)硅碳負(fù)極的廠商主流生產(chǎn)工藝。目前貝特瑞的硅碳產(chǎn)線,杉杉第一代的硅氧產(chǎn)線的生產(chǎn)工藝為機(jī)械球磨法。

對CVD/機(jī)械球磨法發(fā)展趨勢的研判:

從成本角度,短期球磨法的成本更低,工藝成熟易于短期快速量產(chǎn),硅碳負(fù)極主要量產(chǎn)路線為傳統(tǒng)球磨法。CVD工藝對應(yīng)的原材料以及設(shè)備成本均更高;

從產(chǎn)品性能角度,CVD法包覆層更薄,生產(chǎn)的產(chǎn)品首效更高(90%+),同時(shí)顆粒一致性更高,對應(yīng)循環(huán)性能更佳。目前貝特瑞、石大勝華、杉杉股份等第三代/第四代的硅氧生產(chǎn)工藝均采用CVD法。中長期來看產(chǎn)品綜合性能更好的CVD法有望在(1)硅基負(fù)極大規(guī)模量產(chǎn)、(2)市場對硅基負(fù)極的產(chǎn)品提出更高要求、(3)規(guī)模化生產(chǎn)后成本顯著下降等前提條件滿足后,占據(jù)更多的市場份額。

研磨法生產(chǎn)硅基負(fù)極過程中,包覆材料的添加比例是多少?

包覆材料中的碳含量增加有益于減少首次放電過程中非晶態(tài)硅的不可逆轉(zhuǎn)化。如果碳包覆量太少,在充放電過程中由于體積膨脹收縮造成電極粉化,甚至活性物質(zhì)脫落,不但造成容量不可逆損失,而且影響鋰離子擴(kuò)散速率,所以在高倍率下的極化現(xiàn)象是電極結(jié)構(gòu)破壞和鋰離子擴(kuò)散阻抗提高的表現(xiàn)。所以整體上因?yàn)楣璧呐蛎浄冗h(yuǎn)超過傳統(tǒng)石墨,對應(yīng)包覆材料的需求量高于傳統(tǒng)人造石墨/天然石墨。人造石墨的包覆量在某些項(xiàng)目達(dá)15%,我們預(yù)計(jì)硅基前驅(qū)體對應(yīng)的包覆質(zhì)量占比遠(yuǎn)超15%,結(jié)合摻雜石墨部分的正常包覆比例,我們預(yù)計(jì)整體硅基負(fù)極的包覆材料質(zhì)量占比有望達(dá)20%以上。

包覆材料除了要控制硅材料膨脹外,還需控制硅與電解液的反應(yīng)。如果包覆不完整會(huì)使得硅和六氟磷酸鋰反應(yīng)生成六氟硅酸鋰,消耗鋰元素,影響電池系統(tǒng)的循環(huán)壽命。解決方法是除了保證足量的包覆材料外,可以額外做一層納米級(jí)的陶瓷膜進(jìn)行完整地包覆,同時(shí)確保陶瓷膜透鋰但不透氟。

編輯:黃飛

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原文標(biāo)題:電池硅基負(fù)極包覆技術(shù)

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