EPI的變形大都朝著一個(gè)方向，如果相位梯度的方向變了，變形的方式也跟著改變，以頭部DWI為例，我們可以把相位梯度場由小到大的方向設(shè)定為由前到后，即AP方向，也可以改為由后到前，即PA方向，改變相位梯度場后的脂肪位移的方向如下：

相位編碼方向APVS PA



當(dāng)改變相位梯度的方向后，相對于固定位置的水質(zhì)子成像的腦組織，脂質(zhì)的化學(xué)位移會隨著梯度場方向的變化而變化。

再以體部DWI的b0圖為例，我們可以把相位梯度的方向設(shè)定為由左到右，即LR方向，也可以改為由右到左，即RL方向，改變相位梯度場后的脂肪位移的方向如下：

相位編碼方向LRVS RL



改變相位編碼的方向后，本來平直的盆腔中線也隨著相位編碼方向的改變而向不同方向彎曲。

壓脂后，即使脂質(zhì)的信號減弱甚至消失了，但相對于盆腔中心的水質(zhì)子，位于盆腔前后的水質(zhì)子的頻率仍會偏離中心頻率，進(jìn)而發(fā)生圖像變形，而且越遠(yuǎn)離磁場中心，變形越重。

PROGRES -DistortionCorrection（DC）

綜上，我們看到了一個(gè)現(xiàn)象：不同方向的相位編碼梯度，牽拉著偏中心的組織結(jié)構(gòu)往不同方向變形。

這就像吹風(fēng)機(jī)往不同方向吹頭發(fā)，頭發(fā)從發(fā)根往不同方向傾斜，如果吹風(fēng)機(jī)吹兩次方向相反，大小和時(shí)間相同的風(fēng)，傾斜的頭發(fā)會被糾正些許。

如果我們用兩次方向相反，大小相同的相位編碼梯度采集EPI信號會怎么樣呢？ GE的PROGRES技術(shù)中的Distortion Correction（DC）選項(xiàng)就做了如此設(shè)計(jì)，如下圖所示：

常規(guī)編碼方式VS DC



a）圖的兩組相位編碼線方向一致，大小相同，這是常規(guī)的EPI編碼方式。

b）圖的兩組相位編碼方向相反，大小相同，這是DC的編碼方式。

DC在GE的EPI技術(shù)序列中所在位置如下圖所示：



DC在實(shí)際掃描中的效果如下圖所示：

DistortionCorrection（DC）



不同方向的相位編碼梯度使得偏中心頻率的部位朝著不同方向形變，而DC很好的扼住這些形變。

MUSE+DC



在DC加持下的MUSE可清晰顯示顱底占位的范圍、邊界以及與周圍組織的關(guān)系，如：病變與腦膜關(guān)系（紅箭），病變與視神經(jīng)的關(guān)系（紅圈）。本圖來自GE

MUSE+DC



本圖來自GE

傳統(tǒng)的SE-EPI序列很難做出高分辨的圖像，因?yàn)樵趥鹘y(tǒng)EPI采集中，分辨率越高，要求矩陣越大，矩陣越大，讀出梯度場的切換幅度和持續(xù)時(shí)間就越長，由此累積的圖像形變就越大，而MUSE和DC的技術(shù)支撐了更高清的DWI圖像。

高分辨DWI



本圖來自GE

但是DC也有一些注意事項(xiàng)：

結(jié)合MUSE一起使用效果更好；

運(yùn)動(dòng)部位的掃描效果有待提高；

建議保留原始圖像以備參考。

高分辨和少形變也給DTI成像帶來了更細(xì)膩的成像效果

分辨率對DTI的影響



上圖左側(cè)為美國腦計(jì)劃的掃描參數(shù)所得的DTT，右側(cè)是更高分辨率得到的DTT，較低分辨率下的“Fiber Crossing”在較高分辨率中實(shí)際上是“Fiber Kissing”。

我們所深信的真相根植于我們的所見，如果除去那些大膽的推測，也許，大多數(shù)時(shí)候，只有我們看到哪里，“真實(shí)”才到達(dá)哪里。

雖然上圖右側(cè)的分辨率更高，但掃描時(shí)間更短，這又是什么技術(shù)的加持呢？




審核編輯：劉清