本文介紹了用差示掃描量熱法(DSC)應用DSC測定光伏組件在層壓過程中已交聯的EVA的交聯度。

差示掃描量熱法是在程序測溫下測量物體的熱流值隨溫度變化的關系。可用于在材料的研發(fā)、性能檢測與質量控制上，材料的特性 ，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩(wěn)定性、固化/交聯、氧化誘導期等。EVA 在 120℃到230℃之間時發(fā)生固化反應。本方法 利用 EVA 交聯與未交聯樣品固化度不同來測量已交聯的EVA交聯度.

一、制樣準備

1、樣品應用潔凈物品包裝并做好標記,樣品需置 于干燥器皿中干燥處理 6h 以上 。

2、從樣品中剪取 5mg~15mg 作為試樣

二、實驗設備

三、實驗介紹

1 、確認差示掃描量熱儀析儀狀態(tài)正常 。

2 、將潔凈坩堝放入天平左側，同時將稱量好樣品的坩堝放入天平右側。

3 、將樣品的質量輸入進入坩堝

4 、設定好需要運行的條件，可以直接開始試驗

四、運行條件

a) 先降低為溫度至-30 ℃;

b) 以 10 ℃/min 的速率升溫至300 ℃，再降溫至-30℃，再以 10 ℃/min 的速率升溫至300 ℃

c) 通 N2,流量 50mL/min

五、結果處理

下圖為未交聯的樣品單獨取出來的倆次升溫曲線圖，第一次升溫曲線上可觀察到明顯的三個熱效應，從低溫至高溫，依次是未交聯EVA的玻璃化轉變、結晶部分的熔融以及高溫處的固化交聯放熱峰，由第二次升溫曲線在高溫處所表現處的平直基線可以得出結論，ΔH1（17.49 J/g）為未交聯EVA完全固化所釋放出的熱焓。

下圖為交聯EVA樣品的DSC第一次升溫曲線，第二次升溫在高溫處同樣為平直的基線，故未呈現。溫度從室溫開始，可觀察到結晶部分的熔融以及高溫處的后固化交聯放熱峰，所呈現的后固化放熱焓值為ΔH2（8.47 J/g）。

由此可以根據公式計算出結果

公式：（固化度的值等于交聯度）

ΔH1=17.49

ΔH2=8.47

G=（17.49-8.47）/17.49*100%=51.57%(保留小數點后倆位)

所以得出交聯度為51.57%