實驗名稱：深組織光動力治療中的聲光協(xié)同增強實驗

研究方向：聲光協(xié)同增強光治療

實驗內(nèi)容：采用?ATA-4315高壓功率放大器?驅(qū)動超聲換能器，生成高強度聚焦聲場，通過聲波壓力梯度引導(dǎo)散射光聚焦，從而提升660nm治療激光在仿生組織模型中的穿透深度和光能傳遞效率。

測試設(shè)備：ATA-4315高壓功率放大器，紫外分光光度計等。

圖1：實驗裝置

實驗過程：

1、光敏劑與探針體系構(gòu)建?：以?亞甲藍(lán)（MB）?為光敏劑（PS），?1，3-二苯基異苯并呋喃（DPBF）?為單線態(tài)氧（102）檢測探針，通過DPBF與102的特異性不可逆反應(yīng)生成1，2-二苯甲酰苯，建立光動力效率評估模型?。將DPBF溶液滴入MB溶液，通過660nm激光輻照觸發(fā)光動力反應(yīng)，并實時監(jiān)測420nm處吸光度變化?。

2、設(shè)置?對照組與實驗組：對照組未使用超聲，實驗組通過ATA-4315高壓功率放大器放大驅(qū)動信號，在介質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生聚焦超聲。分別采用厚度5mm和10mm的散射仿體，模擬不同深度生物組織的光傳輸特性?。

3、環(huán)境干擾控制與數(shù)據(jù)采集：在自然環(huán)境中（無激光照射）記錄吸光度基線數(shù)據(jù)，排除環(huán)境因素干擾?。使用分光光度計對四種實驗條件（無激光光照、正常光照、超聲作用下5mm/10mm散射仿體）下的DPBF發(fā)射光譜（0-3min）進行定量分析?。

實驗結(jié)果：

1、102生成效率對比：對照組（無聲場）：5mm散射幻影導(dǎo)致吸光度下降52.7%，10mm散射幻影吸光度下降54.2%?。?實驗組（有聲場）：5mm散射幻影在聲場作用下吸光度下降66.3%，表明聲光協(xié)同顯著提升光能利用率?。

2、聲場調(diào)控的增效機制驗證?：聲場產(chǎn)生的聲輻射力作用在散射介質(zhì)上，使得散射光發(fā)生聚焦，從而使MB吸收的光能增加，單線態(tài)氧產(chǎn)率較對照組增加25.7%（5mm散射介質(zhì)）?。在10mm厚散射介質(zhì)中，聲場調(diào)控仍能維持54.2%的吸光度下降率，證明其穿透深度提高了一倍。

功率放大器推薦：ATA-4315高壓功率放大器

圖：ATA-4315高壓功率放大器指標(biāo)參數(shù)

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審核編輯 黃宇